परिभाषा हीमोफीलिया

हेमोफिलिया शब्द का अधिक गहराई से विश्लेषण करने में सक्षम होने के लिए, जो अब हम पर कब्जा कर लेता है, यह आवश्यक है कि हम सबसे पहले इसकी व्युत्पत्ति के मूल की स्थापना करें। इस प्रकार, इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि यह ग्रीक में पाया जाता है और यह निम्नलिखित तीन तत्वों के मिलन का परिणाम है: हीम शब्द जिसका अनुवाद "रक्त" के रूप में किया जा सकता है, जो फिलोस शब्द "प्रेम या शौक" का पर्याय है। और अंत में प्रत्यय - ia जो "गुणवत्ता" के बराबर है।

हीमोफीलिया

हेमोफिलिया को वंशानुगत प्रकृति का एक रोग कहा जाता है जो तंत्र में विफलता से उत्पन्न होता है जो रक्त को जमा देने के लिए जिम्मेदार होते हैं। इस कमी के कारण रक्तस्राव प्रचुर मात्रा में होता है और रोकना मुश्किल होता है।

यह माना जाता है कि जमावट में विकारों के अस्तित्व को नोटिस करने वाला पहला, दूसरी शताब्दी में यहूदी रब्बी थे, यह पता लगाने के लिए कि खतना का अभ्यास करने के बाद, कुछ बच्चों में रक्तस्राव को रोकना लगभग असंभव था। रब्बियों ने चेतावनी दी कि यह एक वंशानुगत कमी थी और हेमोफिलिया पर बाद के अध्ययनों के लिए आधार तैयार किया, एक ऐसा शब्द जो 1920 के दशक के अंत में लोकप्रिय होने लगा।

सबसे अधिक बार यह होता है कि हीमोफिलिया से पीड़ित लोग प्रारंभिक अवस्था में, या तो स्तनपान के समय या बचपन में ही निदान प्राप्त कर लेते हैं। हालांकि, कई अन्य लोगों को इस समस्या के बारे में पता नहीं होगा कि उन्हें सर्जरी से गुजरना होगा। और यह है कि इससे पहले कि यह एक पूर्ण चिकित्सा जांच है जो उपरोक्त विकृति का निर्धारण करेगा।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रकार ए हेमोफिलिया ( एक के रूप में परिभाषित किया गया है जो जमावट कारक VIII में कमी का कारण बनता है ) और कक्षा बी हेमोफिलिया (यदि जमावट कारक IX में समस्या का पता चला है) के बीच अंतर करना संभव है। एक रक्त परीक्षण हीमोफिलिया का पता लगा सकता है, इस बीमारी के प्रकार और जमावट परीक्षणों के अनुसार गंभीरता का स्तर।

लंबे समय तक सहज रक्तस्राव और हेमट्रोसिस (एक इंट्रा-आर्टिकुलर रक्तस्राव जो विकृति का कारण बन सकता है) हीमोफिलिया के मुख्य लक्षण हैं। यह बीमारी लाइलाज है: इसका उपचार उपशामक है और यह लापता जमावट कारक की अंतःशिरा आपूर्ति के माध्यम से रक्तस्राव को रोकने के लिए जाता है।

मानव प्लाज्मा से जमावट के कारकों को प्राप्त करने के लिए धन्यवाद, हीमोफिलिया वाले रोगियों के जीवन स्तर और गुणवत्ता में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है।

उपरोक्त सभी के अलावा, इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि उक्त रोग से पीड़ित व्यक्ति, उक्त रोगविज्ञान की विशेषताओं के कारण, किसी भी स्वास्थ्य समस्या के लिए इंट्रामस्क्युलरली द्वारा संबंधित उपचार को इंजेक्ट करके कभी नहीं किया जा सकता है और न ही वह इस मामले में एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड ले सकता है। एस्पिरिन के बारे में अधिक वैज्ञानिक रूप से जानता है।

हेमोफिलिया के मामले में अनुशंसित उपचार के दौरान फिजियोथेरेपी भी महत्वपूर्ण है। न्यूनतम जोखिम वाली शारीरिक गतिविधि मस्कुलोस्केलेटल चोटों को रोकने में मदद करती है और रक्तस्राव के जोखिम को कम करती है।

दुनिया भर में ऐसे संगठन हैं जो हीमोफिलिया के अधिकारों और हितों पर नजर रखते हैं। इस प्रकार, उदाहरण के लिए, स्पेन में हेमोफिलिया का तथाकथित स्पेनिश फेडरेशन है जो चार दशकों से संचालन में है। विशेष रूप से, उन्होंने 1971 में अपना करियर शुरू किया और तब से उन्होंने पूर्वोक्त उद्देश्यों के लिए और बीमारी के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए काम किया है।

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