डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) की श्रृंखला को एक जीन के रूप में जाना जाता है, एक संरचना जो एक कार्यात्मक इकाई के रूप में गठित की जाती है जो वंशानुगत लक्षणों के हस्तांतरण के लिए जिम्मेदार होती है । विशेषज्ञों के अनुसार एक जीन, न्यूक्लियोटाइड्स की एक श्रृंखला है जो एक विशिष्ट सेलुलर भूमिका वाले मैक्रोमोलेक्यूल को संश्लेषित करने के लिए आवश्यक जानकारी संग्रहीत करता है।

जीन, एक इकाई के रूप में, जो आनुवंशिक डेटा को संरक्षित करता है, वंशजों को विरासत को प्रेषित करने के लिए जिम्मेदार है। एक ही प्रजाति से संबंधित जीन के सेट को जीनोम के रूप में परिभाषित किया जाता है, जबकि इसका विश्लेषण करने वाले विज्ञान को आनुवंशिकी कहा जाता है ।

जीन का कार्य बहुत जटिल है। यह डीएनए अनुक्रम प्राप्त करने के लिए आवश्यक है कि कार्यात्मक आरएनए को संश्लेषित किया जा सकता है। जेनेटिक ट्रांसक्रिप्शन एक आरएनए अणु का उत्पादन करता है जो तब राइबोसोम में अनुवादित होता है और एक प्रोटीन उत्पन्न करता है। हालांकि, जीन हैं, जो प्रोटीन में अनुवादित नहीं हैं और जो आरएनए के रूप में अन्य भूमिकाओं को पूरा करते हैं।

यह ध्यान रखना दिलचस्प है कि जीन, जो उत्परिवर्तन या पुनर्गठन प्रक्रियाओं के कारण कार्यात्मक होते हैं, को psebogenes कहा जाता है। ये प्रजातियों के विकास में योगदान कर सकते हैं क्योंकि इसका डीएनए म्यूटेशन स्वीकार करता है और नए कार्य उत्पन्न कर सकता है।

द्विगुणित जीवों में दो जोड़े समरूप गुणसूत्र होते हैं। प्रत्येक ब्लॉक माता-पिता में से एक से आता है। इसके अलावा, प्रत्येक जोड़ी के गुणसूत्रों में प्रत्येक जीन की प्रतियाँ होती हैं (अर्थात, माता-पिता से और मातृ पक्ष से एक)।

जीन भी बीमारियों के विकास को प्रभावित करते हैं । इसके अनुक्रम में भिन्नता पैदा कर सकता है जिसे आनुवंशिक रोग के रूप में जाना जाता है, जो वंशानुगत है ।

बीमारियों को ठीक करने के लिए, अंतर्राष्ट्रीय समुदाय मानव जीनोम परियोजना पर काम करता है, जो डीएनए बनाने वाले रासायनिक ठिकानों के अनुक्रम को निर्धारित करने का प्रयास करता है और मानव जीनोम के सभी जीनों की पहचान करता है।

आनुवंशिक लक्षण और रोग

जीन डीएनए के किस्में में व्यवस्थित होते हैं और वे विभिन्न गुणसूत्रों का प्रतिनिधित्व करते हैं। जिस तरह से डीएनए स्थित है और एक हार के मोतियों के बीच एक सादृश्य खींचा जा सकता है। जहां तक ​​गुणसूत्रों का संबंध है, वे जोड़े में विभाजित हैं जहां हर एक एक निश्चित जीन की एक प्रति है जो अलग-अलग गुणसूत्रों में एक ही स्थिति में है।

उदाहरण के लिए, जब यौन अंगों की बात आती है, तो एक महिला में एक सेक्स क्रोमोसोम होता है, जिसके लिए मां से एक जीन और पिता से एक और जोड़ा जाता था। पुरुषों के मामले में उनके पास पिता से एक वाई क्रोमोसोम होता है जिसे जोड़ा नहीं जाता है और एक एक्स जो मां से आता है।

आनुवांशिक लक्षणों के संबंध में, चाहे आंखों का रंग, नाक का आकार, आदि, प्रमुख या पुनरावर्ती जीन से निर्धारित होते हैं । यह कहा जाता है कि प्रमुख लक्षण एक विशेष जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं जो जोड़ी में होता है, जबकि पुनरावर्ती को यह आवश्यक होता है कि जोड़ी बनाने वाले दोनों जीन इसे निर्धारित करने के लिए सहयोग करते हैं।

यह उल्लेख किया जाना चाहिए कि एक व्यक्ति की कई विशेषताएं हैं जो विभिन्न जीनों द्वारा निर्धारित की जाती हैं, जो बताती हैं कि कई भाई-बहनों के परिवार में इतने सारे शारीरिक अंतर क्यों हो सकते हैं ।

वंशानुगत बीमारियां एक ऑटोसोमल या यौन गुणसूत्र पर निर्भर करती हैं जो पहले से ही प्रभावित है। इसे प्रमुख विरासत कहा जाता है जब एक असामान्य जीन जो माता-पिता में से एक का होता है, एक बीमारी का कारण बन सकता है, यहां तक ​​कि दूसरे माता-पिता के सामान्य जीन के साथ जुड़ना; इसका मतलब यह है कि एक जोड़ी में जहां एक जीन असामान्य है, यह प्रमुख के रूप में कार्य करता है, दूसरे को रद्द करता है।

यौन गुणसूत्रों को यौन गुणसूत्रों के माध्यम से बच्चों को प्रेषित किया जाता है, अर्थात, X और Y। चूंकि उनमें से कई विशेष रूप से लिंगों में से एक हैं और बीमार जीन की एक्स या वाई विशेष रूप से होने की आवश्यकता होती है, यदि सेक्स के बच्चे वह व्यक्ति जिसके पास असामान्य X गुणसूत्र है, सभी महिलाएं हैं, तो रोग संचरित नहीं होगा, इसके बजाय यदि वे पुरुष हैं, तो हाँ। यह उस चीज के प्रति प्रतिक्रिया करता है जो हमने प्रमुख विरासत के ऊपर कहा था, जहां एक असामान्य जीन एक बीमारी का चालक होता है और इसके गुणसूत्र में यह जोड़ी होती है जिससे यह जोड़ा जाता है, भले ही दूसरा सामान्य हो ।

अंत में यह एक बीमारी के विकास के लिए क्या होता है के रूप में आवर्ती विरासत के रूप में जाना जाता है, यह आवश्यक है कि जोड़ी के भीतर दोनों जीन असामान्य हों; यदि दोनों में से कोई एक असामान्य है, तो बीमारी मौजूद नहीं होगी या मामूली डिग्री तक ऐसा करेगी ; हालाँकि, उस संघ से पैदा हुआ व्यक्ति, उक्त बीमारी का वाहक होगा और अपने वंशजों तक इसे पहुँचा सकेगा।