डीएनए एक ऐसा अनुमान है जो डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड से मेल खाता है: बायोपॉलिमर जो प्रोटीन के संश्लेषण के लिए डेटा का निर्माण करता है और जो आनुवंशिक प्रकार की सामग्री को बनाता है जो कोशिकाओं के पास होता है।

यह कहा जा सकता है कि डीएनए आनुवांशिक जानकारी प्रस्तुत करता है जो जीवित प्राणी कार्य करने के लिए उपयोग करते हैं। यह न्यूक्लिक एसिड भी वंशानुक्रम के माध्यम से संचारित होने में सक्षम बनाता है।

डीएनए आमतौर पर एक कोड की तुलना में होता है, क्योंकि यह कोशिकाओं के बाकी घटकों के निर्माण के निर्देशों के साथ एक गाइड के रूप में कार्य करता है। प्रत्येक डीएनए खंड में यह डेटा होता है जिसे जीन कहा जाता है ।

एक बायोपॉलिमर होने के नाते, डीएनए कई सरल इकाइयों से बना है जो एक दूसरे से संबंधित हैं, एक श्रृंखला बनाते हैं। डीएनए बनाने वाले विभिन्न तत्व न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जो फॉस्फेट समूह, एक नाइट्रोजन बेस और एक चीनी द्वारा बदले में बनते हैं।

न्यूक्लियोटाइड नाइट्रोजन आधार के अनुसार एक दूसरे से अलग होते हैं, जो कि गुआनिन, साइटोसिन, थाइमिन या एडेनिन हो सकते हैं । डीएनए श्रृंखला में इन ठिकानों को कैसे ऑर्डर किया जाता है, इसके अनुसार आनुवंशिक डेटा की कोडिंग होती है।

डीएनए का उपयोग करने वाले डेटा के उपयोग के लिए आवश्यक है कि जानकारी को सबसे पहले राइबोन्यूक्लिक एसिड ( आरएनए ) में कॉपी किया जाए। नकल को प्रतिलेखन के रूप में जाना जाता है। आरएनए अणुओं का विश्लेषण कोशिकाओं के केंद्रक में किया जाता है और फिर उपयोग के लिए साइटोप्लाज्म छोड़ते हैं।

डीएनए पर वैज्ञानिक अनुसंधान कई अन्य मुद्दों के बीच चिकित्सा उपचार के विकास और सूक्ष्मजीवों के संशोधन की अनुमति देता है।

डीएनए से संबंधित कई तरह की बीमारियां हैं । ये तथाकथित आनुवंशिक रोग हैं, अर्थात, जो कुछ डीएनए परिवर्तन के परिणामस्वरूप होते हैं। सामान्य तौर पर, वे नहीं होते हैं क्योंकि उन्होंने माता-पिता की विशेषताओं का अधिग्रहण किया है, अर्थात, वे माता-पिता के जीन से संबंधित नहीं हैं।

इस समूह के भीतर हम निम्नलिखित पा सकते हैं:

* मोनोजेनिक रोग : वे हैं जो केवल एक जीन में डीएनए के विभिन्न परिवर्तनों या उत्परिवर्तन के कारण होते हैं;

* पॉलीजेनिक रोग : विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के साथ संयोजन में एक से अधिक जीन, आमतौर पर कई गुणसूत्रों में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है;

* क्रोमोसोमल रोग : क्रोमोसोम में कुछ परिवर्तनों के परिणामस्वरूप होते हैं। लोकप्रिय स्तर पर ज्ञात सर्वश्रेष्ठ में से एक डाउन सिंड्रोम है, जो क्रोमोसोम 21 से अधिक की एक प्रति के अस्तित्व की विशेषता है;

* माइटोकॉन्ड्रियल रोग : ये विकार तब उत्पन्न होते हैं जब माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए एक परिवर्तन से गुजरता है, और शरीर के विभिन्न हिस्सों में समस्या पैदा कर सकता है, क्योंकि मानव शरीर के माइटोकॉन्ड्रिया का अपना डीएनए है। इस मामले में, केवल महिलाएं बीमारियों को स्थानांतरित कर सकती हैं।

सबसे आम आनुवंशिक रोगों में से एक सिस्टिक फाइब्रोसिस है, जो आमतौर पर सफेद व्यक्तियों को प्रभावित करता है। मोटे तौर पर, यह एक निश्चित प्रोटीन की अनुपस्थिति और क्लोराइड के संतुलन को प्रतिबंधित करने के लिए शरीर की अक्षमता की विशेषता है। इसके लक्षणों में फुफ्फुसीय संक्रमण और प्रजनन संबंधी विकार हैं। इसकी एक ख़ासियत यह है कि यह केवल तब होता है जब दो माता-पिता वाहक होते हैं ।

दूसरी ओर हंटिंगटन की बीमारी है (जो आमतौर पर इसके संक्षिप्त रूप से प्रकट होती है, एह )। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और मस्तिष्क की कोशिकाओं को पतित करने का कारण बनता है, भयानक परिणामों के साथ, जैसे कि निगलने में कठिनाई, शरीर की गति को नियंत्रित करने में असमर्थता, व्यवहार में परिवर्तन, स्मृति हानि और संतुलन बनाए रखने में कठिनाई और खुद को व्यक्त करना ।

डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी डीएनए से जुड़ी एक और बीमारी है। आम तौर पर, यह 6 साल की उम्र से पहले प्रकट होता है, और मांसपेशियों में कमजोरी और थकान की विशेषता होती है, पहले पैरों में और फिर शरीर के बाकी हिस्सों में, प्रभावित रोगियों को उनके प्रवास की शुरुआत में ही बिगड़ा हुआ छोड़ देता है। किशोरावस्था।