छाप किसी व्यक्ति या वस्तु द्वारा छोड़ी गई छाप, निशान या निशान है । यह एक अजीबोगरीब और विशिष्ट लक्षण या संकेत है। आइए कुछ उदाहरण वाक्य देखें: "नए कोच की छाप टीम में पहले से ही देखी गई है", "वाहन अभी भी प्रभाव स्टैम्प का प्रदर्शन करता है", "इसमें एक महान आवाज़ नहीं है, लेकिन मुझे इसकी छाप पसंद है" ।

छाप की एक और परिभाषा तेजी से और अपरिवर्तनीय सीखने की प्रक्रिया से जुड़ी हुई है जो कुछ जीवों के विकास के कुछ महत्वपूर्ण चरणों के दौरान विकसित होती है। इन अवधियों में, जीव की ग्रहणशीलता अधिक होती है और सीखने की सुविधा प्रदान करती है ।

यह जीनोमिक इंप्रिनटिंग के नाम से जाना जाता है, जो कि विशेषता है क्योंकि कुछ जीन माता-पिता के लिंग के अनुसार एक निश्चित तरीके से व्यक्त किए जाते हैं; दूसरे शब्दों में, कुछ जीन या जीनोमिक डोमेन जैव-रासायनिक निशान पेश करते हैं जो उनके पैतृक मूल का संकेत देते हैं। दो प्रकार के यूनियनों को नोटिस करना संभव है जो छाप पैदा करते हैं: सहसंयोजक और गैर-सहसंयोजक बंधन । इसके लिए एक परमाणु एंजाइमेटिक मशीनरी की उपस्थिति आवश्यक है, जो सेल चक्र के दौरान निशान बनाए रखना चाहिए।

जीनोमिक इम्प्रिनेटिंग गैमेटोजेनेसिस के दौरान बनाई जाती है, एक चरण जिसमें होमोलॉग्स के प्रत्येक जोड़े में एक गुणसूत्र को अंडाकार या शुक्राणु को गुप्त करता है; बाद में, भ्रूणजनन और वयस्कता तक पूरे विकास में, जिन जीनों ने छाप प्राप्त की, वे अपने-अपने राज्यों में अपने एलील रखते हैं: पैतृक या मातृ। इस तरह, स्वयं के प्रतिकृतियां बनाने के लिए निशान के रूप में छाप कार्य करते हैं, वे विरासत में मिले हैं और आणविक विश्लेषण के माध्यम से उन्हें पहचानना संभव है।

जीनोमिक छाप का कार्य किसी दिए गए जीन के एलील के पैतृक मूल के एक साधारण कब्जे की तुलना में अधिक महत्वपूर्ण है, क्योंकि वे सेवा करते हैं ताकि एक माता-पिता की नकल या किसी अन्य की जीन अभिव्यक्ति कम हो जाए, जिसके परिणामस्वरूप कमी होती है सजातीय एलील का संतुलन या, दूसरे शब्दों में, जिसमें से एक को उसके मूल के अनुसार दूसरे पर इष्ट बनाया जाता है।

मानव के कुछ रोग हैं जो जीनोमिक इंप्रिनटिंग से संबंधित हैं, जिनमें से प्रेडर-विली सिंड्रोम (जो कि स्तनपान कराने वाली अवस्था में विकास को प्रभावित करता है, और अन्य विकारों के बीच बौद्धिक और साइकोमोटर विकलांगता उत्पन्न करता है) और सिंड्रोम है एंजेलमैन (भाषाई क्षमता के सही विकास को रोकता है और मोटर प्रणाली पर हमला करता है), विशेष रूप से गुणसूत्र 15 के क्षेत्र से जुड़े दो। दूसरी तरफ बेकविथ-विडेमन्न का सिंड्रोम है (यह नवजात शिशु के अधिक वजन से होता है, विसेरा की उपस्थिति से होता है जो पेट के क्षेत्र में या उसकी जीभ के अत्यधिक आकार से नहीं होता है)।

यह उल्लेख किया जाना चाहिए कि जीवित प्राणियों की कई प्रजातियां, जिन्हें हम शामिल करते हैं, वंशानुगत ऑटोसोमल जीन की एक प्रति और पैतृक जीन की एक और प्राप्त करते हैं, और ये दोनों जीन के एक बड़े हिस्से के लिए एक कार्य पूरा करते हैं। हालाँकि, उनमें से कुछ में दो प्रतियों में से एक को रद्द कर दिया गया है। यह जानने के लिए कि क्या किसी बीमारी का कारण जीनोमिक इंप्रेशन की प्रक्रिया में है, अन्य मामलों का विश्लेषण करने के लिए प्रभावित व्यक्ति के परिवार के पेड़ का अध्ययन करना सबसे पहले आवश्यक है: यदि सभी मामलों में एक ही तरह से एक ही विकार व्यक्त नहीं किया जाता है। परिवार के सदस्य, फिर समस्या छाप में उत्पन्न होती है।

हार्मोनल छाप एक अन्य आनुवंशिक घटना है, जो जीवन के कुछ महत्वपूर्ण समय में हार्मोन और उसके रिसेप्टर के बीच पहली मुठभेड़ के दौरान होती है और जो कोशिका के संकेत अनुवाद की बाद की क्षमता निर्धारित करती है।

छाप, अंत में, एक छवि का पुनरुत्पादन है, या तो राहत में या खोखले में, एक नरम सामग्री पर, जिसके लिए उपयोग ढालना या स्टैम्प से बना होना चाहिए।