परिभाषा क़बूल

इसे सहमति, सहमति या पत्राचार के लिए सहमति कहा जाता है जो दो तत्वों के बीच मौजूद है। शब्द, जो लैटिन कॉनकॉर्डेंटिया से आता है, का उपयोग विभिन्न संदर्भों में किया जा सकता है।

समझौता

व्याकरण के क्षेत्र में, समसामयिक औपचारिक प्रकार का बोधक है, जिसे उन शब्दों की सूचनात्मक जानकारी के बीच दर्ज किया जाना चाहिए जो वाक्यविन्यास स्तर पर जुड़े होते हैं।

व्याकरणिक समझौता क्या करता है, विभिन्न घटकों के बीच व्याकरणिक संबंध स्थापित करना है। इसके लिए, यह उन संदर्भों को पार करने की अपील करता है जो प्रत्येक शब्द को किसी अन्य शब्द द्वारा निर्धारित सुविधाओं के अनुसार एक निश्चित रूप अपनाने के लिए प्रेरित करते हैं: दोनों, इन सुविधाओं से, सहमत हैं।

संख्या और लिंग दो विशेषताएं हैं जो व्याकरणिक समझौते के विकास की अनुमति देती हैं, जो मौखिक, नाममात्र या अन्यथा हो सकती हैं। सही ढंग से व्यक्त किए जाने के लिए, लेख, विशेषण और संज्ञा के बीच एक सहमति होनी चाहिए जो एक वाक्य बनाते हैं, एक केस को नाम देते हैं।

इसका मतलब यह है कि, अगर हम संज्ञा "घर" का उपयोग करने जा रहे हैं, उदाहरण के लिए, हमें एक स्त्री और एकवचन लेख ( "द" ) और एक विशेषण का उपयोग करना होगा जो समवर्ती ( "बड़ा" ) है: "बड़ा घर""बड़ा घर", "बड़ा घर" या "बड़ा घर" जैसी अभिव्यक्तियों में कोई समझौता नहीं है।

संगीत में, समास विभिन्न स्वरों द्वारा अनुरक्षित अनुपात है, जो एक रचना में, एक साथ ध्वनि करता है।

दूसरी ओर, आनुवांशिक समझौते की बात की जाती है, एक जोड़े में एक ही फेनोटाइपिक विशेषता के अस्तित्व के लिए, आमतौर पर मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ के लिए।

फेनोटाइप शब्द का उपयोग आनुवंशिकी के क्षेत्र में किया जाता है, लेकिन जीव विज्ञान के अध्ययन के अन्य क्षेत्रों में भी जीनोटाइप की अभिव्यक्ति का उल्लेख करने के लिए (किसी दिए गए जीव के डीएनए के रूप में आनुवंशिक जानकारी), एक पर्यावरण को ध्यान में रखते हुए। निर्धारित। फेनोटाइपिक लक्षण शरीर में और व्यक्तियों के व्यवहार दोनों में देखे जा सकते हैं; इसके अलावा, अध्ययन की गई विशेषताएं हमेशा दिखाई नहीं देती हैं, कुछ ऐसा जो एंजाइम द्वारा अनुकरण किया जा सकता है।

दूसरे शब्दों में, आनुवंशिक समझौते को इस संभावना के रूप में परिभाषित किया जा सकता है कि किसी दिए गए जोड़े के दो सदस्यों की एक ही विशेषता है, या कि उनमें से एक की विशेषता है जो दूसरे में देखी गई है।

मोनोज़ाइगॉटिक जुड़वां भाइयों पर केंद्रित अध्ययन से पता चलता है कि फेनोटाइपिक लक्षणों की आनुवंशिक समरूपता दर, आमतौर पर बीमारियों के कारण होती है, ताकि यह पता चल सके कि इनमें से कितना प्रतिशत पर्यावरण में दिखाई देता है और कितना आनुवंशिक भार से प्राप्त होता है। जैसा कि मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ का डीएनए समान है, वे एक ही आनुवंशिक रोगों से पीड़ित होने की उम्मीद करते हैं; हालांकि यह मोनोजेनिक वालों के लिए सच है, पॉलीजेनिक के मामले में नहीं।

कुछ जुड़वां अध्ययनों में विवादास्पद प्रतिक्रियाएं पैदा हुई हैं, जैसे कि लोगों की बुद्धिमत्ता या समलैंगिकता के संबंध में आनुवंशिक समझौता करना।

जब अध्ययन का हिस्सा सीधे डीएनए की स्थिति को संशोधित करने में होता है, तो एक सरल नाइट्रोजनस बेस को बदलकर, समझौते को समान आधारों के प्रतिशत के रूप में समझा जाता है। सिद्धांत रूप में, यह एक ही व्यक्ति या मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ के दो नमूनों में 100% होना चाहिए, लेकिन यह आमतौर पर कुछ दैहिक उत्परिवर्तन (एक न्यूक्लियोटाइड या डीएनए के संगठन में परिवर्तन) और परीक्षण कलाकृतियों के कारण लगभग 99% है।

उस ने कहा, यह समझा जाता है कि आनुवंशिक मिलान विभिन्न परीक्षणों की सटीकता के योग्य होने के लिए एक विधि के रूप में भी काम कर सकता है। इस प्रक्रिया का उपयोग करते हुए, यह उम्मीद की जाती है कि माता-पिता और बच्चों के बीच 50% के करीब एक सहमति है, क्योंकि प्रत्येक व्यक्ति प्रत्येक माता-पिता के डीएनए का आधा भाग प्राप्त करता है।

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