सेल चक्र दो सेल डिवीजनों के बीच विकसित चरणों का सेट है जो लगातार किया जाता है। यह प्रक्रिया उस समय शुरू होती है जब एक नया प्रकोष्ठ उत्पन्न होता है, जो दूसरे से विभाजित होता है, जो तब विभाजित होता है और समाप्त होता है जब वह प्रकोष्ठ अगले विभाजन का नेतृत्व करता है और एक अन्य जोड़ी को जन्म देता है, जिसे उसकी बेटियां माना जाता है।

सेल चक्र को एक क्रमबद्ध तरीके से होने वाली घटनाओं की एक श्रृंखला के रूप में समझा जा सकता है जबकि एक सेल बढ़ता है और अंत में दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित होता है । कक्ष दो राज्यों से गुजरते हैं : इंटरफ़ेस (गैर-विभाजन स्थिति) और एम चरण (डिवीजन स्टेट)।

इंटरफ़ेस पर, सेल कुछ विशिष्ट कार्य करता है क्योंकि यह सेल डिवीजन की ओर बढ़ता है। प्रारंभिक चरण को चरण जी 1 के रूप में जाना जाता है, जब यह आरएनए और प्रोटीन को संश्लेषित करना शुरू करता है । इस चरण में कोशिका अपने द्रव्यमान और उसके आकार को दोगुना करने का प्रबंधन करती है। फिर डीएनए संश्लेषण और प्रत्येक गुणसूत्र के दोहराव के साथ एस चरण आता है।

सेल चक्र इंटरफ़ेस के G2 चरण के साथ जारी है: यह आरएनए और प्रोटीन के संश्लेषण का अनुसरण करता है और विभाजन शुरू होता है। इस उदाहरण में सेल दूसरे राज्य में प्रवेश करती है, जिसे फेज एम कहा जाता है ।

यह चरण एम तब होता है जब कोशिका का विभाजन निर्दिष्ट किया जाता है: पूर्वज कोशिका दो अन्य कोशिकाओं (बेटी कोशिकाओं) में विभाजित होती है, जो समान है। चरण एम में माइटोसिस और साइटोकिन्सिस शामिल हैं ।

मिटोसिस एक जैविक प्रक्रिया है जो यूकेरियोटिक कोशिका के नाभिक में विभाजित होने से ठीक पहले होती है; कुछ शब्दों में, यह इस तथ्य में निहित है कि विशेषता वंशानुगत सामग्री समान रूप से वितरित की जाती है। दूसरी ओर, साइटोकिनेसिस, कोशिका द्रव्य का भौतिक विभाजन दो कोशिकाओं में होता है।

सेल चक्र विनियमन

2001 में सेल चक्र के नियमन के लिए एक स्पष्टीकरण का प्रसार किया गया था, जो कि चक्र के कुछ महत्वपूर्ण क्षणों में, विशेष रूप से माइटोसिस में लिए गए निर्णयों के दृष्टिकोण से यूकेरियोटिक जीवों में देखा जा सकता है। इससे कुछ प्रश्न उत्पन्न होते हैं, जैसे कि डीएनए केवल एक बार प्रतिकृति क्यों करता है या सेल यूफ्लो को बनाए रखना क्यों संभव है ।

इसका उत्तर इस तथ्य में पाया जा सकता है कि जी 1 चरण के दौरान साइक्लिन यह सुविधा प्रदान करता है कि नियामकों को Cdc6 को मूल कॉम्प्लेक्स ( ORC ) की मान्यता में जोड़ा जा सकता है, जो कि आनुवंशिक प्रतिकृति मशीनरी की कार्रवाई के बीच में अनुरोध करने के प्रभारी हैं। एक प्रक्रिया जिसमें डीएनए की भविष्य की प्रतिकृति के लिए एक जटिल उत्पन्न होता है।

जब S चरण की शुरुआत होती है, तो Cdk-S Cdc6 पृथक्करण उत्पन्न करता है और साइटोसोल को Mcm निर्यात करने के अलावा, अपने प्रोटीन को ख़राब कर देता है, ताकि अगले चक्र तक यह आवश्यक न हो कि प्रतिकृति की उत्पत्ति के लिए एक आवश्यक जटिल भर्ती न हो। पूरे चरण जी 2 और एम के दौरान, इस संरचना की विशिष्टता को बनाए रखा जाता है जब तक कि माइटोसिस के बाद गतिविधि का स्तर सीडीडी घट जाता है और अगले चक्र के लिए फिर से एमडीएम और सीडीसी 6 जोड़ना संभव है।

एक और सवाल जो यह अध्ययन उठाता है कि माइटोसिस में कैसे प्रवेश किया जाए । इसका उत्तर देने के लिए हम सोच सकते हैं कि Cdk-M में आम साइक्लिन बी, पूरे चक्र में मौजूद है। साइक्लिन आमतौर पर वेस प्रोटीन के माध्यम से फॉस्फोराइलेशन द्वारा बाधित होता है; हालाँकि, जब चरण G2 समाप्त होने वाला होता है, Cdc25 नामक एक फॉस्फेट सक्रिय हो जाता है और अपनी गतिविधि को बढ़ाने के लिए फॉस्फेट अवरोधक को समाप्त कर देता है। यह Cdk-M को भी सक्रिय करता है और Wee को रोकता है, जो सकारात्मक प्रतिक्रिया का कारण बनता है जिससे Cdk-M जमा होता है।